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真菌基因組DNA提取試劑盒

真菌基因組DNA提取試劑盒說明書

貨號：D2300

規(guī)格：50T/ 100T

價(jià)格：500/850

保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長。

產(chǎn)品簡介：

    真菌是具有真核和細(xì)胞壁的異養(yǎng)生物，種屬很多，已報(bào)道的屬達(dá)1萬以上，種超過10萬個(gè)。真菌通常又分為三類，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型真菌）。對于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠處理，而對于大型真菌，可直接用液氮研磨。經(jīng)過前期處理的菌液，用硅質(zhì)膜吸附，即可得到高純度的基因組。提取純化后的DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。

操作步驟：

    使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。

1、樣品的處理：

       1）對于酵母菌，取1-2ml培養(yǎng)好的菌液，離心收集，棄上清。加入200ul 溶液A，加入20ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約5-10min。

       2）霉菌(孢子也可相同處理)：取50-100mg菌絲，加200ul溶液A，用玻璃研磨器適當(dāng)研磨分散菌絲，加入20ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約30min。

       3）大型真菌（如蘑菇等）：稱取50-100mg樣品，倒入適量的液氮，立即研磨重復(fù)3 次，使樣品研成粉末（如無液氮，可加200ul溶液A后用玻璃研磨器適當(dāng)研磨），加200ul溶液A，加入20ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振蕩器上振蕩，約5min。

2、 加入20ul的蛋白酶K（10mg/ml），充分混勻，55℃水浴消化30min，消化期間可顛倒離心管混勻數(shù)次。 12000rpm離心2min。將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中。如有沉淀，可再次離心。

3、在上清中加入200ul溶液B，充分混勻。如出現(xiàn)白色沉淀，可放55℃水浴5min，沉淀即會消失，不影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮，說明樣品消化不徹底，可能導(dǎo)致提取的DNA量少及不純，還有可能導(dǎo)致上柱后堵柱子，請?jiān)黾酉瘯r(shí)間。

4、再加入200ul無水乙醇，充分混勻，此時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀沉淀，不影響DNA的提取，將溶液和絮狀沉淀都加入吸附柱中，放置2分鐘。

5、12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

6、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

7、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

8、12000rpm離心2min，將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，否則漂洗液中的乙醇會影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。

9、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置5min，12000rpm離心1min。

10、離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的基因組DNA。

注意事項(xiàng)：

1. 由于真菌種類萬千，對于一些特別難處理的真菌，可用液氮研磨，再用玻璃珠振蕩，蛋白酶K處理，一般都可以得到一定量的基因組DNA，如電泳檢測很弱，一般PCR都會有較好結(jié)果。

2. 若溶液A或溶液B中有沉淀，可在55℃水浴中重新溶解。

3. 如果DNA提取量很少，可加長玻璃珠處理時(shí)間，如果提取DNA成彌散短條帶，可減少玻璃珠處理時(shí)間。

4. 洗脫緩沖液的體積好不少于50ul，體積過小會影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響，若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率；DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃，以防DNA降解。

5. DNA濃度及純度檢測：得到的基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)?；厥盏玫降?span lang="EN-US">DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。DNA應(yīng)在OD₂₆₀處有顯著吸收峰，OD₂₆₀值為1相當(dāng)于大約50 μg/ml雙鏈DNA、40 μg/ml單鏈DNA。OD_260/OD₂₈₀比值應(yīng)為1.7-1.9，如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因?yàn)?span lang="EN-US">pH值和離子存在會影響光吸收值，但并不表示純度低。

6. 在確保樣品無誤的情況下，如經(jīng)過多次試驗(yàn)，都無法提出DNA，請將部分樣品寄至我公司，我們代為摸索優(yōu)化條件，以使您的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛘＿M(jìn)行下去。

相關(guān)產(chǎn)品：

公司簡介：

     北京索萊寶科技有限公司 始創(chuàng)于 2000年， 是一家集 產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的大型高科技生物企業(yè)。公司總部位于北京，擁有1200平米研發(fā)生產(chǎn)中心，公司提供的產(chǎn)品近萬種，超過5000種常備現(xiàn)貨，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域，并不斷推陳新出擴(kuò)充種類，為用戶提供優(yōu)秀，專業(yè)的產(chǎn)品。  立足北京，輻射全國，隨著產(chǎn)品營銷戰(zhàn)略的不斷延伸，我們將逐步發(fā)展成為專業(yè)性生物科技公司。我們希望能夠和尊敬的客戶一起，利用各自的資源優(yōu)勢和勇于進(jìn)取的敬業(yè)精神，為中國生命科學(xué)研究的發(fā)展作出更多的貢獻(xiàn)。為了更好、更全面的發(fā)展，現(xiàn)公司正在誠招各地代理商，歡迎垂詢并期待您的加入！

北京索萊寶科技有限公司，供應(yīng)各種酶、輔酶、酶抑制劑相關(guān)產(chǎn)品以及其他生化試劑，實(shí)驗(yàn)、科研用品，參看如下產(chǎn)品類目，歡迎咨詢！

產(chǎn)品類目：

1.細(xì)胞培養(yǎng)試劑,2.細(xì)胞培養(yǎng)耗材,3.蛋白質(zhì)提取,4.蛋白質(zhì)純化,5.蛋白質(zhì)定量,6.蛋白質(zhì)電泳,7.蛋白質(zhì)Marker,8.Western blot,9.免疫組化,10.抗體,11.SABC試劑盒,12.基因組和質(zhì)粒提取試劑盒,13.核酸提取相關(guān)試劑,14.DNA電泳,15.DNA Marker,16.RNA相關(guān)試劑, 17.PCR,18.Southern blot,19.基因工程,20.生物培養(yǎng),21.堿基與核酸,22.氨基酸,23.多肽及蛋白質(zhì),24.酶,25.輔酶,26.酶抑制劑,27.維生素,28.抗生素,29.染色劑,30.糖與碳水化合物,31.生物緩沖液,32.植物生長激素,33.酸和鹽分離效,34.胺,35.層析介質(zhì),36.常用生化試劑,37.其他生化試劑,38.耗材,39.標(biāo)準(zhǔn)品,40.新增產(chǎn)品