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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | Solarbio |
| 貨號 | D1500 |
| 用途 | |
| 包裝規(guī)格 | 50T/100T |
| CAS編號 | |
| 純度 | 現(xiàn)詢客服% |
| 是否進(jìn)口 |
植物基因組DNA提取試劑盒
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目錄號 包裝 價(jià)格
D1500-50 50T 400.00
D1500-100 100T 700.00
植物基因組DNA提取試劑盒說明書
貨號：D1500
規(guī)格：50T/ 100T
價(jià)格：400/700
保存：室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復(fù)檢期12個(gè)月，2℃-8℃保存時(shí)間更長。
試劑盒內(nèi)容： | D1500-50T | D1500-100T |
RNase A | 1ml | 1ml×2 |
β-巰基乙醇 | 250ul | 500ul |
溶液A | 20ml | 40ml |
溶液B | 7ml | 14ml |
溶液C | 30ml | 60ml |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 |
洗脫液 | 10ml | 20ml |
吸附柱 | 50個(gè) | 100個(gè) |
收集管 | 50個(gè) | 100個(gè) |
說明書 | 1份 | 1份 |
產(chǎn)品簡介：
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。
操作步驟：
使用前先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)在室溫下離心。
1、植物組織預(yù)處理：取新鮮植物組織（不超過100mg）或干重組織（不超過20mg），于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。
2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有400ul溶液A、20ul RNase A（10mg/ml）和5ul β-巰基乙醇的離心管中，充分顛倒混勻，室溫放置10min。
3、加入140ul溶液B，充分顛倒混勻，12000rpm離心10min，將上清轉(zhuǎn)移至新離心管中(約400-500ul)，注意不要吸入沉淀。
4、加入和上清相同體積的溶液C，充分顛倒混勻，再加入和溶液C相同體積的無水乙醇，此時(shí)若出現(xiàn)絮狀物，將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中，12000rpm離心5min，棄廢液，一次加不完可分兩次加入。
注意：如果吸附柱膜呈綠色或離心時(shí)有堵塞現(xiàn)象，可向吸附柱中加入600ul無水乙醇，并適當(dāng)延長離心時(shí)間。
5、 向吸附柱中加入600ul漂洗液(請先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放回收集管。
6、向吸附柱中加入600ul漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放回收集管中， 12000rpm離心2min。
7、將吸附柱置于室溫或50℃溫箱放置數(shù)分鐘，否則殘余的乙醇可能會影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR等。
8、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加50-200ul經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置1-5min，12000rpm離心2min，即可得到高質(zhì)量的植物基因組DNA。
9、(可選)離心所得洗脫液再加入吸附柱中，室溫放置2min，12000rpm離心2min。
注意事項(xiàng)：
1、組織應(yīng)盡量選取新鮮幼嫩樣本，富含多糖多酚的組織可能會提取失敗，請選用多糖多酚專用試劑盒。
2、如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在
3、洗脫緩沖液的體積不能小于50ul，DNA產(chǎn)物應(yīng)
相關(guān)產(chǎn)品：
E1020 EB染色液
D1010 6×DNA Loading Buffer
T1060 50×TAE 緩沖液
T1050 5×TBE 緩沖液
M1060 D2000 DNA Ladder
M1400 1kb DNA Ladder
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相關(guān)文獻(xiàn)：
《First Report of Neofusicoccum parvum Associated with Blotch Trunk Disease of Koelreuteria paniculata in China》 作者:X. M. Fang, Y. L. Zeng, Z. J. Li, S. J. Li, and T. H. Zhu 期刊:Plant Disease 影響因子:3.583 PMID:
