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| 產地 | 中國 |
| 品牌 | Solarbio |
| 英文名稱 | 去內毒素質粒小量提取試劑盒 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/100T |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 別名 | 無內毒素質粒小量提取試劑盒 |
| 分子式 |
無內毒素質粒小量提取試劑盒
目錄號 包裝 價格
D1140-50 50T 280.00
D1140-100 100T 380.00
產品簡介：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和堿裂解法提取細菌質粒DNA，從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質粒DNA。所采用的內毒素清除劑能有效地去除質粒溶液中的內毒素，純化的質粒內毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質蛋白質及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學試驗，包括酶切、PCR、測序、連接、轉化和轉染等試驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑，操作安全。
產品包裝：
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試劑盒組成 |
D1140-50T |
D1140-100T |
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RNase A |
300ul |
500ul |
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內毒素清除劑 |
20ml |
40ml |
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溶液P1 |
10ml |
20ml |
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溶液P2 |
10ml |
20ml |
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溶液P3 |
10ml |
20ml |
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溶液P4 |
30ml |
60ml |
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漂洗液 |
15ml |
15ml×2 |
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洗脫液 |
15ml |
30ml |
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吸附柱 |
50個 |
100個 |
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收集管 |
50個 |
100個 |
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說明書 |
1份 |
1份 |
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。
2、第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3. 使用前請先檢查溶液P2、P3和P4是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在
4. 洗脫緩沖液體積不應少于50ul，體積過小影響回收效率；洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調至此范圍)， pH值低于7. 0會降低洗脫效率。 DNA產物應保存在
5. 質粒DNA濃度＞1mg/ml時清除內毒素效率降低。由于質粒DNA本身的性質，清除過程可導致部分質粒DNA丟失，但內毒素卻能得到大限度清除。
6. 所有溶液應用無內毒素的高純水配制，所有器械材料均應不含內毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。
7. DNA濃度及純度檢測：得到的質粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。 得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。 DNA應在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應為1.7-1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。
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北京索萊寶科技有限公司，供應各種酶、輔酶、酶抑制劑相關產品以及其他生化試劑，實驗、科研用品，參看如下產品類目，歡迎咨詢！
產品類目：
1.細胞培養(yǎng)試劑,2.細胞培養(yǎng)耗材,3.蛋白質提取,4.蛋白質純化,5.蛋白質定量,6.蛋白質電泳,7.蛋白質Marker,8.Western blot,9.免疫組化,10.抗體,11.SABC試劑盒,12.基因組和質粒提取試劑盒,13.核酸提取相關試劑,14.DNA電泳,15.DNA Marker,16.RNA相關試劑, 17.PCR,18.Southern blot,19.基因工程,20.生物培養(yǎng),21.堿基與核酸,22.氨基酸,23.多肽及蛋白質,24.酶,25.輔酶,26.酶抑制劑,27.維生素,28.抗生素,29.染色劑,30.糖與碳水化合物,31.生物緩沖液,32.植物生長激素,33.酸和鹽分離效,34.胺,35.層析介質,36.常用生化試劑,37.其他生化試劑,38.耗材,39.標準品,40.新增產品
